♥ 0 |
Ik kamp al jaren met het volgende probleem: Ik ben in het verleden gediagnostiseerd met PDS. In het verleden gooiden mijn huisarts en de MDL-arts dit altijd op PDS. Desondanks dat ik bloed en slijm in mijn ontlasting had, duurde het respectievelijk 3 en 3 afspraken bij de huisarts en de MDL-arts tot er werd overgegaan op een endoscopie, welke geen oorzaak kon vinden. Ze vonden mij te jong (destijds 19) om daadwerkelijk andere scenario’s uit te sluiten: men ondernam geen moeite. Sterker nog, de endoscopie had ik afgedwongen. Ik heb weleens een pijnlijke verstopping, welke niet te vergelijken is met de ‘ziekte’ die ik nu beschrijf. Dat scharen ze (volkomen terecht) op PDS. Nu 3 jaar later ervaar ik een van de heftigste aanvallen die ik gehad heb. Ik heb meerdere malen studievertraging opgelopenen en wat betreft werk zit men niet te wachten op iemand die 2x per week ziekmeldt. Ik ben onlangs weer naar de huisarts gegaan, welke mij tot nu toe wel goed geholpen heeft door eerst andere zaken te willen gaan uitsluiten. Ik heb vanmiddag nog een gesprek met hem waarin ik hem ga vragen een spoedverwijzing aan te maken. Ik zou met een normale verwijzing pas over 5 weken terecht kunnen… De bloedonderzoek die ik recent heb laten doen (ik was toen al 3/4 dagen fit) wees op een verhoogde CRP waarde van 93, een hoge ijzer waarde, een lage waarde voor een bepaalde alvleesklier enzym (ik had 12 en normaliter ligt dit tussen 13 en 63, ik weet niet meer hoe dit enzym heet). Verder heb ik geen glutenallergie. In mijn familie komen de helicobacter pylori bacterie en het lynch-syndroom voor. Het is onbekend of ik ook drager ben van een van beiden. De huisarts wilt mij laten controleren op FMF en verdere onderzoek doen naar mijn alvleesklier. Wat denken jullie als jullie dit zo lezen? Ik zit er erg mee, het maakt mijn leven zoveel malen moeilijker… Het heeft een enorme impact op mijn levenskwaliteit. Leeftijd: 22
Gemarkeerd als spam
Antwoord toevoegen
|
Onstekingen?
Reageren